Análisis Clínicos
Hematología y Hemoterapia
Genética Humana
SÍNDROME X FRAGIL
El Síndrome del Cromosoma X Frágil es la primera causa de retraso mental hereditario
y la segunda en frecuencia después del Síndrome de Down.
El diagnóstico se realiza mediante un análisis de sangre con técnicas de biología
molecular, siendo bastante preciso pudiendo detectar tanto a portadores, que son
aquellos que no padecen la enfermedad, como así también a aquellos individuos
totalmente afectados.
Características Conductuales: Hiperactividad, impulsividad, falta de atención,
ansiedad social, comportamiento repetitivo.