Análisis Clínicos
Hematología y Hemoterapia
Genética Humana
HEMACROMATOSIS
La hemocromatosis hereditaria (HH) es una enfermedad genética que implica
el acumulo de hierro debido a defectos en su metabolismo. Esta “sobrecarga
de hierro” ocasiona daños en los órganos donde se acumula, fundamentalmente
en el hígado.
Mediante una sencilla extracción sanguínea se realiza la determinación de las
mutaciones presentes en el gen HFE (H63D, S65E y C282Y) causantes de HH.
Un diagnóstico precoz impide las complicaciones futuras de la enfermedad,
como cirrosis, diabetes e incluso cáncer.