ARRAY PRENATAL

Para llevar a cabo el Array CGH, debe de ser tu ginecólogo quien te lo indique. Por lo general te lo recomendará si:

• Tienes antecedentes de alteraciones cromosómicas en la familia
• Tienes un historial familiar con mayor riesgo de desarrollar anomalías
• Has sufrido abortos de repetición
• Se ha detectado alguna anomalía en tus ecografías
• Se han detectado alteraciones en el cribado bioquímico.

Esta técnica consiste en:

• Obtenemos una muestra de la placenta o del líquido amniótico mediante amniocentesis o biopsia corial.
• Estudiamos la muestra mediante miles de sondas que analizan el número de copias de los pequeños fragmentos de ADN, comparándolos con una muestra de referencia.

Este test es una herramienta de estudio del genoma humano precisa y rápida, mediante la que se pueden detectar alteraciones genéticas de número de copia (microdeleciones y microduplicaciones) que tienen consecuencias en el desarrollo del feto. Permite interrogar más de 150 síndromes genéticos asociados a discapacidad intelectual y/o malformaciones congénitas.