CRIBADO GENÉTICO PRENATAL NO INVASIVO STÁNDARD

¿Qué es el cribado genético prenatal no invasivo?

Durante la gestación pueden surgir diversos riesgos relacionados con la evolución genética del feto y con la salud de la madre que pueden afectar al correcto desarrollo del bebé. Es importante realizar diversas pruebas y controles que nos permiten garantizar la salud del bebé y la tranquilidad de la madre.

Se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo (12 en embarazos gemelares).

Sin riesgo para la madre ni para el bebé.

A través de una simple muestra de sangre materna, y mediante un análisis exhaustivo de este ADN buscamos indicios de alteraciones cromosómicas específicas. Con esta información elaboramos un informe personalizado indicando los riesgos que tiene el futuro bebé de sufrir las diferentes anomalías.

Además, con esta prueba también podrás conocer el sexo del bebé con gran precisión siempre que lo desees.

3 opciones de cribado genético prenatal no invasivo

Test Stándard
Test Plus
Test Advanced

¿Qué incluye el Test STÁNDARD?

Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13)
Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18)
Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21)
Síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales)
Sexo fetal (opcional)

¿Para quién está indicado?

Embarazos a partir de la 10ª semana de gestación.
En embarazos gemelares 12ª semana de gestación.
Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluyendo FIV con donación de gametos o feto evanescente

La tecnología

Precisión

≥ 99,9 % de sensibilidad y especificidad

Nuestra tecnología líder en la industria le permite determinar con precisión la longitud de los fragmentos de ADN libre, una habilidad esencial en diversos campos, desde la investigación médica hasta la genética forense. Esta tecnología distingue de manera eficiente entre fragmentos de ADN fetal y materno, incluso en casos de fracciones fetales bajas. Esto reduce significativamente la necesidad de procedimientos invasivos, lo que se traduce en un ahorro de costos y un mayor nivel de confianza en sus resultados.

Cuantificación de la fracción fetal

Nuestros avanzados algoritmos de análisis no solo cuantifican la fracción fetal con precisión, sino que también incorporan otros parámetros esenciales de secuenciación. Esto significa que puede contar con resultados confiables, incluso en situaciones en las que la fracción fetal es mínima. En aproximadamente el 99% de los casos, entregamos informes completos sin la necesidad de repetir muestras, lo que agiliza sus procesos.

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