La hipertensión arterial (HTA) es una enfermedad crónica caracterizada por un incremento de las cifras de la presión sanguínea por encima de los limites normales que puede causar complicaciones graves si no se trata a tiempo.
Es el factor de riesgo modificable más importante para el desarrollo de enfermedades cardiovasculares, así como para las enfermedades cerebrovasculares y renales.
Cerca de un tercio de la población adulta sufre de hipertensión arterial.
El estudio genético de la HTA es una prueba genética que se basa en el enfoque innovado de la medicina personalizada teniendo en cuenta las diferencias genéticas ambientales y de estilo de vida de cada individuo, con el fin de prevenir y tratar la hipertensión arterial.
¿Qué variantes genéticas se estudian?
57 variantes genéticas localizadas en 37 genes que se asocian a un alto riesgo de predisposición a la hipertensión arterial y eventos cardiovasculares asociados a alteraciones.
¿Cuándo es conveniente hacerse la prueba?
- Antecedentes personales o familiares de hipertensión arterial.
- Enfermedad cardiovascular.
- Preeclampsia, hipertensión gestacional, restricción del crecimiento intrauterino.
- Factores de riesgo ambienta como: dieta rica en sal, comida rápida, vida sedentaria, tabaquismo, alcoholismo crónico, estrés o ansiedad.
